Οι γιατροί ανακοίνωσαν στην Brandi McGlathery το αγοράκι της θα γεννιόταν χωρίς μύτη. Στις 4 Μαρτίου 2015, γεννήθηκε ο Eli, μία περίπτωση τόσο σπάνια, που συμβαίνει μία φορά στις 197 εκατομμύρια γεννήσεις.
Η πάθηση είναι γνωστή ως συγγενής αρρινία, και είναι εξαιρετικά σπάνια, με συνολικά 47 περιπτώσεις να έχουν καταγραφεί.
Οι γιατροί δεν είχαν ιδέα τι να κάνουν, και αμέσως μετέφεραν το μωρό σε άλλο νοσοκομείο, μακριά από τη μητέρα του.
Η μητέρα δεν είχε ιδέα τι συνέβαινε, και δεν ήξερε καν αν το μωρό της θα ζούσε.
«Εκείνο το βράδυ φοβόμουν, ένιωθα μόνη και βρισκόμουν σε σύγχυση. Καλούσα τους γιατρούς κάθε 15 λεπτά για να μάθω αν ζει το μωρό μου.»
Οι γιατροί γρήγορα συνειδητοποίησαν το βασικό πρόβλημα: Το μωρό δε θα μπορούσε να τρώει και να αναπνέει ταυτόχρονα.
Έτσι υποβλήθηκε σε τραχειοτομή, όπου έγινε μια τομή στο φάρυγγα για να αναπνέει. Δυστυχώς, δεν θα ήταν η τελευταία εγχείρηση.
Ο Eli πέρασε πολλές εβδομάδες στην εντατική μονάδα για βρέφη. Αλλά το πνεύμα του, απέδειξε ότι η έλλειψη μύτης δε θα στεκόταν εμπόδιο.
Καθώς ο Eli μεγαλώνει, θα χρειαστεί να κάνει εγχειρήσεις αναδόμησης σε ετήσια βάση μέχρι να φτάσει στην εφηβεία. Αλλά στη συνέχεια, έγινε κάτι εκπληκτικό. Ο Eli γνώρισε ένα κοριτσάκι που του μοιάζει, και θα άλλαζε τη πορεία της εξέλιξής του.
Η δίχρονη Tessa Evans γεννήθηκε στην Ιρλανδία με την ίδια πάθηση όπως ο Eli. Τον Ιούνιο του 2015, η Tessa ήταν το πρώτο παιδί που υποβλήθηκε σε εγχείρηση που θα της χάρισε νέα μύτη.
Η εγχείρηση σταδιακά θα τεντώσει το δέρμα της Tessa και εσωτερικά θα εισαχθεί ένα εμφύτευμα. Το προσθετικό θα αντικαθίσταται κάθε μερικά χρόνια για να μεγαλώνει μαζί με το πρόσωπό της. Και τον Σεπτέμβριο του 2015, εγκρίθηκε να γίνει η ίδια εγχείρηση για τον μικρό Eli.
«Μετά από πολλές συζητήσεις, δάκρυα και ευχαριστίες, τελικά βρήκαμε σχέδιο ανάπλασης για τον Eli. Τον Ιανουάριο, θα ταξιδέψουμε στο Λονδίνο, για τη πρώτη εγχείρηση αναδόμησης,» γράφει η μητέρα του.
Οι οικογένειες των παιδιών γνωρίστηκαν από κοντά.
«Το να γνωριστούν τα παιδιά από κοντά ήταν ένα όνειρο που έγινε πραγματικότητα και σήμαινε πολλά για εμάς να μιλήσουμε με την άλλη οικογένεια. Η Tessa ενθουσιάστηκε με τον Eli και τον αγκάλιαζε συνέχεια!,» εξιστορεί η μητέρα της Tessa.
Ο Eli καθημερινά αποδεικνύει ότι παρά το γεγονός ότι του λείπει η μύτη, αυτό δε σημαίνει ότι δεν μπορεί να είναι ένα χαριτωμένο μωρό! Του ευχόμαστε να βγει νικητής και να ξεπεράσει το πρόβλημα υγεία του!
Credit: diply.com